segunda-feira, 25 de março de 2013

Manaus, para além da malária


Vitor R R de Mendonça
Fugindo um pouco dos tradicionais posts científicos deste blog, venho compartilhar um pouco da minha experiência durante dois meses no Laboratório de Malária da Fundação de Medicina Tropical (FMT-HVD), em Manaus. Não que Manaus seja uma cidade longínqua, pequena ou isolada, mas alguns tópicos são, no mínimo, curiosos. Neste período, fiquei hospedado no alojamento que a fundação disponibiliza aos médicos e pesquisadores visitantes, e muitos estrangeiros (espanhóis, argentinos, alemães, ingleses, indiano, e baianos) também se hospedam ali para estudar doenças tropicais.
A FMT-HVD é referência regional para o tratamento de doenças infecciosas do Amazonas e também é o centro de diagnóstico e tratamento da malária. Na região, cerca de 90% dos casos de malária são por Plasmodium vivax e o tratamento utilizado consiste nas drogas cloroquina e primaquina, com dosagens preconizadas pelo Ministério da Saúde. Como parte da triagem dos casos de síndrome febril aguda, existe o exame da gota espessa para afastar infecção pelo plasmódio como provável etiologia. Para isso, microscopistas altamente treinados ficam em regime de plantão, dando diagnóstico de malária mesmo em pacientes com baixíssimas parasitemias. Após ter visto/atendido mais de 100 pacientes infectados, percebi que febre, cefaléia, calafrios e mioartralgias são os sintomas mais freqüentes da doença, por isto muitas vezes confundida com outras doenças, como a dengue, que pode fazer um quadro similar. É notória a diferença da doença nos livros e a realidade na prática, muitos sintomas que eu julgava importantes não correspondem à realidade. Em relação à história epidemiológica, é bem típico os pacientes com malária terem freqüentado alguma região de área silvestre (normalmente sítios aos arredores da cidade) entre 10-14 dias antes de começarem os sintomas da doença, exatamente o período de incubação do parasita (fase hepática e assintomática). Além disso, a infecção pelo P. vivax pode recidivar por causa dos hipnozoítas, o que torna, muitas vezes, difícil diferenciar uma reinfecção de uma recidiva. Em Manaus, não há transmissão importante de malária, o que frustou a minha expectativa (até então) de vivenciar a doença integralmente. 
Com o objetivo de começar um projeto em imunologia de sistemas, fiz a coleta de sangue, fezes e urina de pacientes com malária durante o dia no ambulatório, e o processamento das amostras no laboratório à noite.  Os manauaras foram muito simpáticos e prontamente aceitaram participar do estudo, sempre com muita disponibilidade e confiança. Nesta relação pesquisador(estudante de medicina)-paciente, ainda fui contemplado com o carinho de alguns pacientes, que me trouxeram presentes. Além de porções de tapioca, tucumã, açaí ou farinha típica da região, também ganhei inesperadamente um tatu e um gavião (ainda com as penas) congelados de um paciente memorável. 
No que se refere a pontos turísticos, Manaus é uma cidade única. Conhecida na época da borracha (látex proveniente das seringueiras) como a Paris dos Trópicos, esta cidade possui na parte antiga um estilo arquitetônico da época do século XIX, exemplificado pelo belíssimo Teatro Amazonas (foto acima, arquivo pessoal). Contudo, o que realmente define Manaus como um pólo de turismo é a sua posição geográfica privilegiada no meio da Floresta Amazônica. Encontro das águas (encontro dos Rios Negro e Solimões, formando o Amazonas), visita a comunidade indígena, nadar com os botos, cachoeiras de Presidente Figueiredo são algumas das opções turísticas da cidade. No último final de semana antes de voltar para Salvador, Dr Orlando (médico da malária) me convidou para o seu sítio, e pude vivenciar um pouco da área silvestre amazônica. Atravessei o igarapé a bordo de uma minúscula canoa, subi e desci barrancos, tive um encontro inusitado com uma aranha caranguejeira no banheiro, e servi como carne nova para a população incontável de carapanãs (popularmente, mosquito) do local. Bom, caso algum Anopheles sp. infectado tenha se aproveitado da oportunidade, estou no período de incubação e vou servir de paciente do meu próprio estudo daqui a uma semana.  
Por fim, quero agradecer à hospitalidade de toda a equipe da FMT-HVD, que me acolheu muitíssimo bem, fornecendo todo o suporte necessário. Em especial, o meu obrigado ao Dr Orlando, o médico responsável por atender a maioria dos casos de malária, e que, muito pacientemente, muito me ensinou da clínica de doenças tropicais. E a Dr Marcus Lacerda (e equipe) que ofereceram a oportunidade e tornaram meu período em Manaus muito proveitoso.

sexta-feira, 22 de março de 2013

Precisa de um exame de fezes? Que tal usar o seu iPhone?



Esta possibilidade foi testada por pesquisadores da Divisions of Internal Medicine and Infectious Diseases, Toronto General Hospital, Ontario, Canada. Uma lente foi montada na câmara do iPhone (4S) sobre a qual eram colocadas as laminas com as amostras de fezes. A lente capturava a imagem após iluminação (não entro nos detalhes sobre distância e mecanismos para enviar contaminação do aparelho.
Por enquanto, o resultado não foi muito animador em relação à acurácia e sensibilidade. Foram comparadas 199 amostras entre o diagnostico por iPhone e pela microscopia convencional. O método utilizando o iPhone teve uma sensibilidade de 69,4% e especificidade de 61,5% comparada comparada à microscopia tradicional.
Ou seja, é promissor mas ainda não ideal

Os autores não referem o odor que permaneceu no iPhone.

Published online March 11, 2013; doi:10.4269/ajtmh.12-0742
Foto originalmente vista aqui.

quarta-feira, 20 de março de 2013

15th ICI - LATE ABSTRACTS SUBMISSION


LATE ABSTRACTS SUBMISSION


the deadline for the regular abstract submission has expired and we are delighted to announce that more than 4000 abstracts were received. As we are receiving requests for additional contributions, we are happy to inform you that two other options to submit your abstract to the meeting will be soon available:
  • from March 15th to June 30th, we will collect LATE ABSTRACTS. These abstracts will enter in the official program of the meeting, but will be considered only for poster presentation as the selection for oral presentation has already started
  • from June 1st to June30th, we will also offer the possibility to submit LATE BREAKING ABSTRACTS, intended as late coming contributions of outstanding scientific value. Twelve LATE BREAKING ABSTRACTS (6 covering basic research and 6 covering translational research) will be selected for oral presentations to be delivered on August 27th, in an ad hoc Session. The other ones will be presented as posters in the appropriate poster session.
Results of Travel Grant applications will be notified within the end of March, before the early registration fee deadline expires.

terça-feira, 19 de março de 2013

Oportunidades de fomento


Fundação Oswaldo Cruz
 Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz
 Vice-diretoria de Pesquisas e Desenvolvimento Tecnológico


Oportunidades Vigentes

Edital 014/2013 - Apoio a Projetos de Pesquisa em Doenças Negligenciadas

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia – FAPESB, no uso das suas atribuições, torna público o Edital FAPESB 014/2013 e convoca pesquisadores doutores vinculados a instituições de ensino superior, pesquisa e/ou inovação, localizadas no Estado da Bahia, a apresentarem propostas com o objetivo de obter apoio financeiro para o desenvolvimento de projetos de pesquisa com foco em ações de intervenção visando a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças negligenciadas na Bahia, em consonância com os dispositivos da Lei Federal 8.666/93 e suas modificações posteriores; da Lei Estadual 9.433/05, do Decreto Estadual 9.266/04 e demais dispositivos legais e regulamentares vigentes e ainda em conformidade com as orientações constantes no Manual do Pesquisador Outorgado disponível no portal  http://www.fapesb.ba.gov.br.
Data Limite: 25/04/2013 até às 17h

 

Edital 010/2013 – Programa Infraestrutura de Pesquisa

A Fundação de Amparo à Pesquisa doEstado da Bahia Fapesb torna público e convoca os Programas de Pós-Graduação stricto sensu de instituições de ensino superior e/ou centros de pesquisa e desenvolvimento, científicos e/ou tecnológicos, públicos ou privados (sem fins lucrativos), sediados no Estado da Bahia, a apresentarem propostas para o apoio a projetos, no âmbito do Programa de Infraestrutura de Pesquisa, de acordo com o que estabelece o presente Edital e em consonância com os dispositivos da Lei Federal No 8.666/93 e suas modificações posteriores; da Lei Estadual 9.433/05, do Decreto Estadual 9.266/04 e demais dispositivos legais e regulamentares vigentes e ainda em conformidade com as orientações constantes no Manual do Pesquisador Outorgado disponível no http://www.fapesb.ba.gov.br.
Data Limite: 08/05/2013 até às 17h

   Home Page: http://www.fapesb.ba.gov.br/?page_id=10804

 

Edital 011/2013 – Apoio à Formação e Articulação de Redes de Pesquisa

A Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia – FAPESB torna público o Edital 011/2013 e convoca pesquisadores vinculados às instituições de pesquisa e desenvolvimento e/ou de ensino e pesquisa, públicas ou particulares, sediadas no Estado da Bahia, a apresentarem propostas para o fomento de projetos de pesquisa científica e tecnológica, em consonância com os dispositivos da Lei Federal 8.666/93 e suas modificações posteriores; da Lei Estadual 9.433/05, do Decreto Estadual 9.266/04 e demais dispositivos legais e regulamentares vigentes e ainda em conformidade com as orientações constantes no Manual do Pesquisador Outorgado disponível no http://www.fapesb.ba.gov.br.
Data Limite: 08/05/2013 até às 17h

 

  Chamada MCTI/CNPq/FINEP Nº 02/2013

Apoiar a realização, no Brasil, de congressos, simpósios, workshops, seminários, ciclos de conferências e outros eventos similares, de abrangência nacional ou internacional, relacionados necessariamente à Ciência, Tecnologia e Inovação.
Data Limite: Até 05/04/2013


 CHAMADA DE BOLSAS INDIVIDUAIS CNPq/GSK Nº 53/2012

Selecionar até quinze canditados para bolsas de doutorado sanduíche no exterior (SWE) e/ou Pós-Doutorado no Exterior (PDE), com o propósito de desenvolver parte de suas teses ou projeto de pós-doutorado nos Laboratórios da GlaxoSmithKline - GSK, localizados no Reino Unido, Estados Unidos e Espanha, dentro definidas neste instrumento. Informações detalhadas sobre as linhas de pesquisa conduzidas pelo GSK podem ser obtidas no em sua página na internet (http://www.gsk.com/)

Data Limite: 28/03/2013


Senior Fellowship in Public Health and Tropical Medicine
The Wellcome Trust is an independent charity funding research to improve human and animal health. Established in 1936 and with an endowment of around £10 billion, it is the UK’s largest non-governmental source of funds for biomedical research.The purpose of the Senior Fellowship in Public Health and Tropical Medicine is to support outstanding researchers from developing countries to establish themselves as leading investigators at an academic institution in a developing country location. This fellowship is the most senior of a series of career awards aimed at building sustainable capacity in areas of research that have the potential for increasing health benefits for people and their livestock in low- and middle-income countries.Research projects should be aimed at understanding and controlling diseases (either human or animal) of relevance to local, national or global health.
Data Limite: Applications are now considered three times a year. The next preliminary application deadline is 10 May 2013.


AAPM Research Seed Funding Grant 2012
The American Association of Medical Physicists (AAPM) is an international organization and provides a variety of programs, membership opportunities, and resources for medical physicists, students, and related medical and scientific professionals anywhere in the world. The purposes of the AAPM are to promote the application of physics to medicine and biology, encourage interest and training in medical physics and related fields. The AAPM is pleased to offer the Research Seed Funding Initiative which provides start-up funds for research-oriented medical physicists. Two award will be made in 2012 and is intended to provide funds to develop exciting investigator-initiated concepts, which will hopefully lead to successful longer term project funding from the National Institutes of Health (NIH) or equivalent funding sources.
Data Limite: March 25, 2013.


Vienna Biocenter PhD Program
The Research Institute of Molecular Pathology (IMP) is a basic biomedical research center sponsored largely by the pharmaceutical company Boehringer Ingelheim, and located in the Campus Vienna Biocenter (VBC). The Institute of Molecular Biotechnology (IMBA) and IMP together form the IMP-IMBA Research Center. The aim of the VBC PhD Program is to provide one of the best scientific educations in Europe. With supervision provided by outstanding scientists, program students will answer important biological questions and work towards scientific independence throughout the course of their PhD thesis. Research at the VBC covers a range of topics in modern biological sciences, including gene regulation, cell division, neural circuits, and evolutionary genomics. The VBC PhD programme supports its students in their scientific explorations, providing state-of-the-art equipment, expert scientific advisors, and extensive scientific and administrative support.
Data Limite: There are two selections each year, the application deadlines are as follows: 
Winter selection: 15 November (website opens for applications on 15 September); 
Summer selection: 30 April (website opens for applications on 1 February).


Journal of Cell Science Travelling Fellowships
Journal of Cell Science (JCS) is an international peer-reviewed journal in the field of cell biology that is published by The Company of Biologists, a not-for-profit charitable organization run by biologists for the benefit of the biological community.Through the Travelling Fellowships, JCS offers fellowships to graduate students and postdoctoral researchers who wish to make collaborative visits to other laboratories.
Data Limite: Deadlines for applications are 30 April, 31 August and 31 December 2012.


SEB Company of Biologists Travel Grants
The Society for Experimental Biology (SEB) aims to promote, and increase the influence of, Experimental Biology within the scientific community and Society by:
1.                  Developing the field of, and scientific careers in, experimental biology;
2.                  Developing education and public awareness in experimental biology;
3.                  Developing collaborative partnerships;
4.                  Maintaining transparency, ethical and environmental sensitivity in every sphere of activity;
5.                  Ensuring the financial viability of the Society.

SEB offers travel grants to support Biologists who wish to attend a Conference or gain research experience in the UK or abroad. The funding has been kindly offered to the Society by the Company of Biologists which also supports its meetings and offers reduced subscriptions to its journals. See 
Forthcoming SEB Meetings
Data Limite: Application deadlines: 31st March, 30th June, 30th September, 31st December.


Senior Research Fellowships in Clinical Science
The Wellcome Trust is an independent charity funding research to improve human and animal health. Established in 1936 and with an endowment of around £10 billion, it is the UK’s largest non-governmental source of funds for biomedical research.The Wellcome Trust supports research of the highest quality with the aim of improving human and animal health, and our Strategic Plan provides the framework for how we intend to evolve our support to be even more effective in achieving this aim.Senior Research Fellowships in Clinical Science provides support for clinical investigators to further develop their research potential and to establish themselves as leading investigators in clinical academic medicine. Fellowships are awarded annually to candidates of exceptional ability and outstanding promise.
Data Limite: Applications are now considered three times a year. The next preliminary application deadline is10 May 2013.

 
ASM/ICAAC Infectious Diseases Fellows Grant Program
The American Society for Microbiology (ASM) is the oldest and largest single life science membership organization in the world. Membership has grown from 59 scientists in 1899 to more than 43,000 members today, with more than one third located outside the United States. The members represent 26 disciplines of microbiological specialization plus a division for microbiology educators. In 2005, ASM expanded opportunities for Infectious Disease Fellows and created the Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) ID Fellows Grant Program. This program offers ID Fellows a unique opportunity to attend ICAAC and participate in an experience specifically tailored to their educational development needs. This select group of Fellows will have the opportunity to hear keynote talks targeted to them, participate in mentored poster walks, receive overviews of recommended sessions for attendance, interact with ICAAC Program Committee members, and be given personalized attention including daily discussions to help them maximize their educational and career development experience.  Continuing the program for 2013, a subcommittee of the ICAAC Program Committee will select ID Fellows both from U.S. and International Infectious Disease/Clinical Microbiology Fellowship Programs. Recipients will be contacted following their acceptance by ASM staff to assist in making their travel arrangements. All Fellows participating in this program will be housed in the same hotel and will receive an itinerary of events for the week. The 2013 ICAAC will be held in Denver, Colorado September 10 - 13, 2013.
Data Limite: Letter of nomination, Application Form, and copy of abstract(s) are due May 31, 2013.

Fomento e Infraestrutura em P&D
Coordenação de Pesquisas
Vice-diretoria de Pesquisas e Desenvolvimento Tecnológico
Fiocruz Bahia

segunda-feira, 18 de março de 2013

Mulheres bolsistas de produtividade em pesquisa conquistam direito


Em homenagem (atrasada) ao Dia Internacional da Mulher, comemorado dia 8/3/12, divulgo essa notícias TOTALMENTE SENSACIONAL que li agora, no site do CNPq 
As bolsistas de Produtividade em Pesquisa (PQ) do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) recentemente ganharam o direito a um ano adicional quando tiverem filhos. Com a medida, o CNPq assegura condições mínimas para que as mães bolsistas não interrompam suas pesquisas e atende demanda das pesquisadoras e de grupos envolvidos no aumento da participação das mulheres nas ciências.
As bolsas concedidas pelo CNPq são um dos principais instrumentos de formação de recursos humanos e apoio à pesquisa na carreira de pesquisadores e não se caracterizam como vínculo empregatício, no qual inclui a licença maternidade remunerada de 120 dias como um benefício previdenciário, garantido na Constituição Brasileira.
No entanto, as mulheres bolsistas PQ estavam enfrentando prejuízos quando o parto ocorria dentro do período de concessão e tinham que diminuir ou interromper as atividades científicas, já que nesta modalidade a bolsa tem vigência de 3 ou 5 anos, sendo concedida ou prorrogada mediante avaliação da produção científica feita por comitês assessores. A medida que agora abrange essas pesquisadoras, já estava implantada para as bolsistas de mestrado, doutorado e pós-doutorado.
Para a pesquisadora Márcia Barbosa, professora titular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, bolsista de Produtividade em Pesquisa e presidente do Comitê Assessor de Física do CNPq, uma das barreiras que as mulheres cientistas enfrentam é conciliar carreira e maternidade. "Este ano adicional que o CNPq concede permitirá que as pesquisadoras recuperem o período menos produtivo em termos de artigos e possam continuar a carreira, ou seja, dá uma solução de continuidade. Tenho certeza que permitirá que fiquem no sistema pesquisadoras extremamente talentosas que darão contribuições fundamentais à ciência brasileira", ressalta Márcia Barbosa, que também defendeu e encaminhou formalmente ao CNPq o pedido de prorrogação da bolsa PQ.

Em nome das colegas cientistas, agradeço a política afimartiva!


sexta-feira, 15 de março de 2013

Prêmio L'ORÉAL/UNESCO/ABC PARA MULHERES NA CIÊNCIA - Inscrições abertas!




É com enorme prazer que lançamos a edição 2013 do Programa L’ORÉAL/UNESCO/ABC Para Mulheres na Ciência. As inscrições já estão abertas e as jovens doutoras interessadas em ganhar uma bolsa auxílio no valor equivalente a US$20 mil já podem submeter seus projetos de pesquisa através do site www.abc.org.br/loreal até o dia 13 de maio.

Como em todos os anos, desde 2006, gostaríamos de contar com a sua ajuda para divulgar essa importante premiação, que fomenta a participação das mulheres na linha de frente da ciência e incentiva o desenvolvimento de pesquisas brasileiras, fundamentais para o nosso país e para o futuro do nosso planeta.

O regulamento da premiação e o cartaz de divulgação seguem anexados. Agradecemos muitíssimo, antecipadamente, se puderem ajudar na multiplicação dessas informações para as suas redes de contato.

quarta-feira, 13 de março de 2013

Redes moleculares na malária por Plasmodium vivax


Publicação do LIMI e do LIP sobre redes moleculares em indivíduos infectados por Plasmodium vivax, comparando as relações do sistema imune com outros elementos em diferentes quadros da malária.
Networking the host immune system in Plasmodium vivax malaria.   
Malaria Journal 2013, 12:69. 
doi: 10.1186/1475-2875-12-69  (aqui)

Abstract

Background

Plasmodium vivax malaria clinical outcomes are a consequence of the interaction of multiple parasite, environmental and host factors. The host molecular and genetic determinants driving susceptibility to disease severity in this infection are largely unknown. Here, a network analysis of large-scale data from a significant number of individuals with different clinical presentations of P. vivax malaria was performed in an attempt to identify patterns of association between various candidate biomarkers and the clinical outcomes.

Methods

A retrospective analysis of 530 individuals from the Brazilian Amazon, including P. vivax-infected individuals who developed different clinical outcomes (148 asymptomatic malaria, 187 symptomatic malaria, 13 severe non-lethal malaria, and six severe lethal malaria) as well as 176 non-infected controls, was performed. Plasma levels of liver transaminases, bilirubins, creatinine, fibrinogen, C-reactive protein, superoxide dismutase (SOD)-1, haem oxygenase (HO)-1 and a panel composed by multiple cytokines and chemokines were measured and compared between the different clinical groups using network analysis.

Results

Non-infected individuals displayed several statistically significant interactions in the networks, including associations between the levels of IL-10 and IL-4 with the chemokine CXCL9. Individuals with asymptomatic malaria displayed multiple significant interactions involving IL-4. Subjects with mild or severe non-lethal malaria displayed substantial loss of interactions in the networks and TNF had significant associations more frequently with other parameters. Cases of lethal P. vivaxmalaria infection were associated with significant interactions between TNF ALT, HO-1 and SOD-1.

Conclusions

The findings imply that clinical immunity to P. vivax malaria is associated with multiple significant interactions in the network, mostly involving IL-4, while lethality is linked to a systematic reduction of complexity of these interactions and to an increase in connections between markers linked to haemolysis-induced damage.

segunda-feira, 11 de março de 2013

Células CD8+ na leishmaniose tegumentar humana


Publicações do LIMI 2013
 (aqui)


A protective or deleterious role of CD8+T cells in human cutaneous leishmaniasis (CL) has been debated. The present report explores the participation of CD8+T cells in disease pathogenesis as well as in the parasite killing.
CD8+ T cells accumulated in CL lesions as suggested by a higher frequency of CD8+CD45RO+T cells and CD8+CLA+T cells compared to PBMC. Upon L. braziliensis-restimulation, most of CD8+T cells from the lesion expressed cytolytic markers, CD107a and granzyme B. Granzyme B expression in CL lesions positively correlated with lesion size and percentage of TUNEL-positive cells. We also observed a significant higher percentage of TUNEL-positive cells and granzyme B expression in the biopsies of patients showing a more intense necrotic process.
Furthermore, co-culture of infected macrophages and CD8+T lymphocytes resulted in release of granzyme B and the use of granzyme B inhibitor, as well as z-VAD, Fas:Fc or anti-IFN-γ had no effect upon parasite killing. However, co- culture of infected macrophages with CD4+T cells strongly increased parasite killing, which was completely reversed by anti-IFN-γ. Our results reveal a dichotomy in human cutaneous leishmaniasis: CD8+ Granzyme B+T cells mediate tissue injury whereas CD4+ IFN-γ+T cells mediate parasite killing. 

sexta-feira, 8 de março de 2013

Vacinação contra leishmania com proteinas ribossomais



Ramírez L, Santos DM, Souza AP, Coelho EAF, Barral A, Alonso C, Escutia MR, Bonay P, de Oliveira CI, Soto M: Evaluation of immune responses and analysis of the effect of vaccination of the Leishmania major recombinant ribosomal proteins L3 or L5 in two different murine models of cutaneous. Vaccine 2013, 31:1312–1319. 
(aqui)

Publicação LIP 2013 

Four new antigenic proteins located in Leishmania ribosomes have been characterized: S4, S6, L3 and L5. Recombinant versions of the four ribosomal proteins from Leishmania major were recognized by sera from human and canine patients suffering different clinical forms of leishmaniasis. The prophylactic properties of these proteins were first studied in the experimental model of cutaneous leishmaniasis caused by L. major inoculation into BALB/c mice. The administration of two of them, LmL3 or LmL5 combined with CpG-oligodeoxynucleotides (CpG-ODN) was able to protect BALB/c mice against L. major infection. Vaccinated mice showed smaller lesions and parasite burden compared to mice inoculated with vaccine diluent or vaccine adjuvant. Protection was correlated with an antigen-specific increased production of IFN-􏰀 paralleled by a decrease of the antigen-specific IL-10 mediated response in protected mice relative to non-protected controls. Further, it was demonstrated that BALB/c mice vaccinated with recombinant LmL3 or LmL5 plus CpG-ODN were also protected against the development of cutaneous lesions following inoculation of L. braziliensis. Together, data presented here indicate that LmL3 or LmL5 ribosomal proteins combined with Th1 inducing adjuvants, may be relevant components of a vaccine against cutaneous leishmaniasis caused by distinct species. 

quarta-feira, 6 de março de 2013

Para qual revista enviar o seu artigo? Pergunte a Jane!


Está finalizando a redação de um trabalho científico e em dúvida para qual revista enviar, viu o título do post e abriu pensando em pegar o contato de Jane?  Quem me passou o contato foi Davi Costa.
Jane, no caso, não é alguém expert na sugestão de revistas científicas, mas pode resolver o seu problema. JANE é a sigla de Journal/Author Name Estimator (aqui).
Eles explicam o objetivo:
“Have you recently written a paper, but you're not sure to which journal you should submit it? Or maybe you want to find relevant articles to cite in your paper? Or are you an editor, and do you need to find reviewers for a particular paper? Jane can help!
Just enter the title and/or abstract of the paper in the box, and click on 'Find journals', 'Find authors' or 'Find Articles'. Jane will then compare your document to millions of documents in Medline to find the best matching journals, authors or articles.
Keyword search
Instead of using a title or abstract, you can also search using a keyword search, similar to popular web search engines. Click here to search using keywords.”
Eu testei com o título e resumo de um artigo recem-publicado por nós Networking the host immune response in Plasmodium vivax malaria. O Jane indicou as seguintes revistas:
A primeira opção foi realmente a revista que publicamos. Acertou Jane ou erramos juntos?

Tentei de novo com o título e resumo de um artigo do LIP que será enviado em breve para publicação sobre exposição de galinhas a picadas de flebótomos na área endêmica. Vejam o resultado:
Pareceram-me sugestões apropriadas. Aldina havia mesmo pensado na Parasite & Vectors.
O site pode ajudar a lembrar de revistas não óbvias e também tem outras aplicações.
Boa sorte!


terça-feira, 5 de março de 2013

Grant opportunities from the Gates Foundation and its partners

Reproduzo e-mensagem recebida da Bill & Melinda Gates Foundation:

"Dear Colleagues:

The Bill & Melinda Gates Foundation and its funding partners in the Grand Challenges family of grant programs are inviting innovators to apply for three new grant opportunities:

1) Grand Challenges Explorations, an initiative to encourage innovative and unconventional global health and development solutions, is now accepting grant proposals for its latest application round. Applicants can be at any experience level; in any discipline; and from any organization, including colleges and universities, government laboratories, research institutions, non-profit organizations and for profit companies.

Proposals are being accepted online until May 7, 2013 on the following topics:

 * The “One Health” Concept:  Bringing Together Human and Animal Health for New Solutions  - NEW
 * Increasing Interoperability of Social Good Data - NEW
 * Develop the Next Generation of Condom - NEW
 * New Approaches for Detection, Treatment, and Control of Selected Neglected Tropical Diseases 
 * Labor Saving Strategies and Innovations for Women Smallholder Farmers 

Initial grants will be US $100,000 each, and projects showing promise will have the opportunity to receive additional funding of up to US $1 million. Full descriptions of the new topics and application instructions are available at: 
www.grandchallenges.org/explorations.

2) Saving Lives at Birth: A Grand Challenge for Development has launched its third call for innovative prevention and treatment approaches for pregnant women and newborns in poor, hard-to-reach communities around the world. Saving Lives at Birth partners will fund transformative approaches that cut across three main domains: (i) science & technology, (ii) service delivery, and (iii) demand-side innovation.

The application deadline is March 28, 2013. Details on how to apply for a grant can be found at www.savinglivesatbirth.net.


3) The Grand Challenges Brazil partnership has launched Reducing the Burden of Preterm Birth. This program seeks to develop new ways to prevent preterm birth; to improve the survival, health, and development of preterm infants; and to scale-up known effective prevention and treatment options.

Grants will be to Brazilian researchers, but partnerships including those with researchers in other countries are encouraged. Letters of Inquiry for this opportunity are due May 7, 2013. More information and the English version of the request for proposals can be found at www.grandchallenges.org/GrantOpportunities/Pages/reducetheburden.aspx 

We are looking forward to receiving innovative ideas from around the world and from all disciplines. If you have a great idea, please apply. If you know someone else who may have a great idea, please forward this message.

Thank you for your commitment to solving the world's greatest health and development challenges.

The Grand Challenges Team"

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segunda-feira, 4 de março de 2013

Simpósio Keystone no Brasil: Imunidade Inata


Last Chance for Discounted Registration for Keystone Symposia's
Conference on:


The Innate Immune Response in the
Pathogenesis of
Infectious Disease


Universidade Federal de Ouro Preto • Ouro Preto,
Minas Gerais, Brazil 
• May 10-15, 2013

Organized as an international collaboration and with generous support from CNPq — the National Council for Scientific and Technological Development, Brazil, and FAPEMIG — Minas Gerais State Agency for Research Development. Part of the Keystone Symposia Global Health Series, travel awards supported by the Bill & Melinda Gates Foundation.


Early/Discounted
Registration Deadline:
 March 5, 2013
Save 150 USD by registering by midnight US Mountain Time on Tuesday, March 5 for our first meeting in Brazil. You can also still submit an abstract for this conference (online through March 5; after that contact our office at +1 970-262-1230 or +1 800-253-0685 orabstracts@keystonesymposia.org by March 29). The conference will:
  • Convene with a welcome address by Rodrigo Corrêa-Oliveira and keynote address by Jean-Laurent Casanova, followed by four days of stimulating plenary sessions, workshops and poster sessions;
  • Promote discussion of fundamental concepts as well as new advances in the role of innate immunity in host resistance and pathogenesis of infectious diseases, with special emphasis
    on infections of the tropics;
  • Foster intense interdisciplinary collaboration by bringing together investigators from biochemistry, cell biology, immunology, microbiology, parasitology, infectious diseases, tropical medicine and biotechnology;
  • Conclude with a closing keynote by Michel C. Nussenzweig.


Visit www.keystonesymposia.org/13E1 to view the full program, submit an abstract and register, and click here for a printable flyer.

SCIENTIFIC ORGANIZERS:

Ricardo T. Gazzineli, CPQRR-Fiocruz
Gustavo P. Amarante-Mendes, Universade de São Paulo
Alan Sher, NIAID, NIH
Anne O’Garra, MRC National Institute for Medical Research 


CONFIRMED SPEAKERS (as of March 1, 2013):

Catalina D. Alba Soto*, School of Medicine, Argentina
Judith E. Allen*, University of Edinburgh, UK
Warrison C. Andrade*, Universidade federal de Minas Gerais, Brazil
David Artis, University of Pennsylvania School of Medicine, USA
Marco Antonio Ataide*, Federal University of Minas Gerais, Brazil
Maria Bellio*, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brazil
Julie Magarian Blander, Mt. Sinai School of Medicine, USA
Anamelia Lorenzetti Bocca*, Biology Institute, Brazil
Petr Broz, Biozentrum*, University of Basel, Switzerland
Clare E. Bryant*, University of Cambridge, UK
Edgar M. Carvalho, Universidade Federal da Bahia, Brazil
Jean-Laurent Casanova, Rockefeller University, USA
Zhijian "James" Chen*, HHMI, UT Southwestern Medical Center, USA
Robert L. Coffman, Dynavax Technologies
Marco Colonna, Washington University School of Medicine, USA
Rodrigo Corrêa-Oliveira, FIOCRUZ Minas, Brazil
Larissa Dias Cunha*, Universidade de São Paulo, Brazil
George Dimopoulos, Johns Hopkins University, USA
Vishva M. Dixit, Genentech, Inc., USA
Sterling C. Eckard*, University of Washington, USA
Kate A. Fitzgerald, University of Massachusetts Medical School, USA
Ricardo T. Gazzineli, CPQRR-Fiocruz, Brazil
Mordechay Gerlic*, WEHI, Australia
Douglas Golenbock, University of Massachusetts Medical School, USA
Douglas R. Green, St. Jude Children's Research Hospital, USA
Rune Hartmann*, Aarhus University, Denmark
Jonathan Howard, Gulbenkian Institute of Science, Portugal
Shie-Liang Hsieh*, National Yang-Ming University, Taiwan
William J. Kaiser*, Emory University School of Medicine, USA
Jorge Kalil, Instituto Butantan, Brazil
Catherine L. Kennedy*, University of Melbourne, Australia
Elena A. Levashina, Max Planck Institute for Infection Biology, Germany
Dan R. Littman, New York University School of Medicine, USA
Monica Macal*, University of California, San Diego, USA
Felix Meissner*, MPI of Biochemistry, Germany
Kingston H. G. Mills, Trinity College Dublin, Ireland
Michel C. Nussenzweig, Rockefeller University, USA
Anne O’Garra, MRC National Institute for Medical Research, UK
Vijay Pancholi*, Ohio State University College of Medicine, USA
Fiona M. Powrie, University of Oxford - NDM, UK
Andrea Puhar*, Institut Pasteur, France
Bali Pulendran, Emory University, USA
Jane Rasaiyaah*, University College London, UK
David L. Sacks, NIAID, NIH, USA
Maya Saleh, McGill University, Canada
David Sancho*, CNIC, Spain
Alan Sher, NIAID, NIH, USA
Gregory F. Sonnenberg*, University of Pennsylvania, USA
Ivan Tattoli*, University of Toronto, Canada
Jiaxi Wu*, UT Southwestern Medical Center, USA
Arturo Zychlinsky, Max Planck Institute for Infection Biology, Germany 

*Indicates full-talk speaker added in last few months.


PLENARY SESSION TOPICS:

• Innate Immune Recognition
• Innate Immunity in Vectors
• Innate Lymphoid Cells (ILC)
  and Mucosal Immunity
• Effector Mechanisms
• Innate Cytokines Influencing Adaptive
  Immunity and Inflammation
• Innate Signals in Disease Pathogenesis
• Cell Death in Host Resistance and
  Pathogenesis of Infectious Diseases
• Immunological Adjuvants and Vaccines