Oportunidades de fomento

Fundação Oswaldo Cruz
Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz
Vice-diretoria de Pesquisas e Desenvolvimento Tecnológico




Oportunidades Vigentes

Edital CGCI nº 71/2010 - Programa Capes PPCP-Mercosul: Projetos Conjuntos de Pesquisa (Processo Seletivo 2010/2011)
O Edital CGCI nº 71/2010 tem por finalidade a seleção de projetos de pesquisa, nas diversas áreas do conhecimento, bem como o fomento ao intercâmbio de doutorandos e o aperfeiçoamento de docentes e pesquisadores, na mesma intensidade. Será priorizada a consolidação de redes e vínculos pré-existentes entre grupos de pesquisa regionais. As atividades realizadas nos projetos serão custeadas por meio do financiamento de bolsas de estudo, auxílio-instalação, diárias, seguro saúde, transporte aéreo.
Data Limite: 31 de março 2011, até as 23h59min, horário de Brasília.
Home Page: http://www.capes.gov.br/editais/abertos/4308-programa-capes-ppcp-mercosul


Tropical Medicine Research Centers (P50)
The National Institutes of Health (NIH), a part of the U.S. Department of Health and Human Services, is the primary Federal agency for conducting and supporting medical research. Composed of 27 Institutes and Centers (ICs) the NIH provides leadership and financial support to researchers in every state and throughout the world. This Funding Opportunity Announcement (FOA), issued by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), National Institutes of Health, encourages applications from institutions/ organizations that propose to conduct research on the causes, diagnosis, prevention, and treatment of tropical diseases in endemic areas, including creating and sustaining research capacity in-country. The scope of the research to be supported is limited to Neglected Tropical Diseases (NTDs) and their corresponding vectors. Research may be focused on a single pathogen or more than one pathogen causing NTDs. Multi-disciplinary research and/or study of multiple pathogens are encouraged.Research Program Projects and Centers Grant (P50): is intended to support any part of the full range of research and development from very basic to clinical; may involve ancillary supportive activities such as protracted patient care necessary to the primary research or R&D effort. See details at P50 Grant Mechanism.
Data Limite: Application due date: May 12, 2011, by 5:00 PM local time of applicant organization.Although a Letter of Intent is not required, is not binding, and does not enter into the review of a subsequent application, the information that it contains allows IC staff to estimate the potential review workload and plan the review. Prospective applicants are asked to submit a Letter of Intent on or before April 12, 2011.
Home Page: http://grants.nih.gov/grants/guide/rfa-files/RFA-AI-11-001.html


Embark Initiatives Postgraduate Research Scholarship Scheme 2011
The Irish Research Council for Science, Engineering & Technology (IRCSET) forms a Board of senior academic and industrial figures. IRCSET operates multi-million euro research funding initiatives which support talented researchers in their early stage career formation across Masters, Doctoral and Postdoctoral levels in the sciences, engineering and technology. The IRCSET's Embark Scheme offers the Guidelines for Application to the IRCSET ‘Embark Initiative’ Postgraduate Scholarship Competition 2011 for suitably qualified students to pursue a postgraduate degree by research in the Republic of Ireland in 2011. The Scheme supports basic research in the broad areas of Science, Engineering and Technology.
Data Limite: The deadline for submission is exactly 5:00 pm (GMT/UTC) on the 16th February 2011.
Home Page: http://www.ircset.ie/?TabId=68


Feinberg Foundation Visiting Faculty Program
The Weizmann Institute of Science, located in Rehovot, Israel, is one of the top-ranking multidisciplinary research institutions in the world. Noted for its wide-ranging exploration of the sciences and technology, the Institute gathers together 2.500 scientists, technicians and research students devoted to adventuring into the unknown. The Feinberg Foundation Visiting Faculty Program aims to attract recently tenured (or tenure track) academics from around the world for visits to the Weizmann Institute for the pursuit of collaborative research. The principle aim of the program is to form ties with young individuals whom it is hoped will develop in the future into leaders in their fields. For information about research currently being conducted access the Current Research Activities.
Data Limite: Completed applications must be received in Rehovot not later than March 31, 2011 or September 30, 2011.
Home Page: http://www.weizmann.ac.il/acadaff/Feinberg_visit_home.html


JNCASR-CICS Fellowship Programme for Scientists from Developing Countries
The Centre for International Co-operation in Science (CICS), formely CCSTDS, is promoted by Indian National Science Academy (INSA) in association with Scientific Agencies & Departments. The was established in May 2005, to promote Science and Technology related activities for the mutual benefit of scientific community of the developing countries. The Centre was formerly functioning as a secretariat for Committee on Science and Technology in Developing Countries (COSTED) which played a catalytic role in International Co-operation in Science and Technology.
The JNCASR-CICS Fellowship Programme for Scientists from Developing Countries is jointly instituted by the CCSTDS and the Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research (JNCASR ) to encourage mobility of scientists from developing countries. It covers short-term, participatory research studies in all major disciplines of science and technology including engineering and medical sciences at the Indian Centres of Excellence. The awardees may either correspond directly with the host institute for placement or seek the assistance of CICS for placement in a suitable institution in India. Click here to download the partial list of R&D Institutions in India for this Fellowship Programmes.
Data Limite: The last dates for receipt of the applications are 31st March and 30th September in a calendar year.
Home Page:http://www.ccstds.tn.nic.in/html/fellowship_for_developing_coun.html


Research Training Fellowship for Developing Country Scientists (RTFDCS)
The Centre for International Co-operation in Science (CICS), formely CCSTDS, is promoted by Indian National Science Academy (INSA) in association with Scientific Agencies & Departments. The was established in May 2005, to promote Science and Technology related activities for the mutual benefit of scientific community of the developing countries. The Centre was formerly functioning as a secretariat for Committee on Science and Technology in Developing Countries (COSTED) which played a catalytic role in International Co-operation in Science and Technology.
The Research Training Fellowship for Developing Country Scientists is intended for developing country scientists who have aptitude for research and would be willing to work in an Indian research laboratory and who wish to equip themselves with research and complementary skills to improve their pursuit of Ph.D study or diversify their research capabilities.
The main objectives of the fellowship are to:
1. Promote mobility of researchers between India and other developing countries;
2. Enhance India’s attractiveness as a hub for international training;
3. Develop research competencies of the developing country scientists through structured training modules;
4. Utilize the fellowship to seed long-term research collaboration.
The awardees may either correspond directly with the host institute for placement or seek the assistance of CICS for placement in a suitable institution in India. Click here to download the partial list of R&D Institutions in India for this Fellowship Programmes.
Data Limite: The closing date for submission of applications will be March 31 and September 30, each year
Home Page: http://www.ccstds.tn.nic.in/html/fellowship_for_developing_coun.html


IUBMB Educational Activities
The International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUMBM) unites biochemists and molecular biologists in 77 countries that belong to the Union as an Adhering Body or Associate Adhering Body which is represented as a biochemical society, a national research council or an academy of sciences. The Union is devoted to promoting research and education in biochemistry and molecular biology throughout the world and gives particular attention to areas where the subject is still in its early development.
The IUBMB is committed to improving education in biochemistry and molecular biology at all levels. The IUBMB Committee on Education provides sponsorship for a range of activities which contribute to this goal.
The Committee has identified the following broad priorities for funding:
1. Symposia or workshops which bring together expertise from across the international community of biochemistry and molecular biology educators, and which focus on a significant pedagogical issue;
2. Symposia or workshops that are developed deliberately to facilitate repeat delivery in multiple locations;
3. Activities which seek to leverage funding from other sources in order to increase their scope and impact (long and short term);
4. Activities which focus on communities where biochemistry and molecular biology are not yet well developed.
Data Limite: April 1, 2011
Home Page: http://www.iubmb.org/index.php?id=18

Fomento e Infraestrutura em P&D
Coordenação de Pesquisas -Vice-Diretoria de Pesquisas e Desenvolvimento Tecnológico
Fiocruz Bahia

Efeitos danosos da sinalização por adenosina da doença falciforme

Marilda Gonçalves

FIOCRUZ-Bahia

A hemoglobina S (HbS), cuja denominação vem do inglês sickle, é uma hemoglobina (Hb) variante decorrente da mutação pontual GAG→GTG no sexto códon do gene da globina beta (β), levando a substituição do ácido glutâmico por valina na sexta posição da cadeia polipeptídica β. A hemoglobina S, em condições de hipóxia, pode polimerizar e formar fibras que modificam a forma dos eritrócitos, normalmente bicôncavos, favorecendo o aparecimento de formas alongadas ou falcizadas, no fenômeno conhecido como falcização.  Os polímeros de HbS causam alterações na membrana plasmática dos eritrócitos, que perdem água e íons, tornam-se mais rígidos e apresentam  exposição extracelular de epitopos de proteínas e glicolipídios que normalmente são encontrados no interior do corpúsculo, com  exposição de fosfatidilserina, que favorece a ativação da cascata da coagulação, expressão de citocinas inflamatórias, ativação de moléculas de adesão e ligantes, tanto em eritrócitos jovens ou reticulócitos como em eritrócitos maduros, além da ativação de leucócitos, plaquetas e células endoteliais, favorecendo a ocorrência da oclusão vascular, isquemia tecidual e danos em vários órgãos, sendo que a cronicidade da doença contribui para a disfunção edotelial e vasculopatia.

Todas estas transformações ocorridas no eritrócito reduzem a sua vida média, favorecem a hemólise tanto intravascular como extravascular, com liberação de produtos derivados do catabolismo da Hb, como heme, ferro, bilirrubinas, principalmente a bilirrubina indireta, além de aumentar moléculas associadas à hemólise e inflamação, como a desidrogenase lática e a proteína C reativa, entre outras. A liberação desses produtos tóxicos na circulação contribui para o aumento de espécies reativas de oxigênio e diminuição de proteínas envolvidas diretamente no metabolismo desses catabólitos, como a hemeoxigenase, haptoglobina e hemopexina. 

O indivíduo que apresenta a homozigose para o alelo β^S (HbSS) possui a anemia falciforme (AF), que é uma doença genética, com herança autossômica recessiva, caracterizada pela ocorrência de anemia hemolítica grave devido a redução da sobrevida dos eritrócitos. Entretanto, a AF juntamente com todas as formas de hemoglobinopatias onde ocorre a associação da HbS com outras Hbs variantes ou de síntese recebem a denominação de Doença Falciforme (DF). A AF é a DF mais grave, sendo que os indivíduos heterozigoto para a HbS ou AS  não se enquadram na classificação de doença, por serem assintomáticos. 

Um aspecto importante relacionado aos pacientes com DF é o seu acompanhamento e tratamento. Por se tratar de uma doença com clínica grave e heterogênea, o tratamento tem sido mais individualizado, na tentativa de sanar os sintomas da doença, mas sem cura. A hidroxiuréia, um quimioterápico muito conhecido no tratamento de neoplasias, tem sido utilizada no tratamento de pacientes com DF, uma vez que aumenta a hemoglobina fetal, reduz leucócitos, com melhoria de muitos eventos clínicos presentes na doença. Entretanto, efeitos a longo prazo do tratamento com hidroxiuréia nesses pacientes ainda são desconhecidos. Desta forma, a busca por tratamentos novos para a doença tem sido incansável. Com base nesta necessidade, o estudo realizado por Yujin Zhang e colaboradores (The University of Texas Health Science Center at Houston) recentemente publicado no Nature Medicine) traz dados interessante que podem contribuir para utilização de uma nova forma de tratamento para indivíduos com DF. Os autores enfatizam o papel da hipóxia na patogênese da DF. Eles investigaram, por metabolômica, o perfil de moléculas presentes em modelos de camundongos transgênicos com DF e encontraram no estado estável uma quantidade elevada de adenosina no sangue desses camundongos. A adenosina aumenta sob condições de hipóxia a partir da degradação do ATP extracelular derivado das células ou órgãos afetados. Para testar se a adenosina estava contribuindo para a falcização dos eritrócitos os autores trataram os camundongos com DF com PEG-ADA (polietileno glicol modificado pela adenosina deaminase), que é uma droga usada, com sucesso por mais de 20 anos, para reduzir as quantidades de adenosina em indivíduos com deficiência de ADA. Após 8 semanas de tratamento dos animais com PEG-ADA, o estudo dos reticulócitos por citometria de fluxo demonstrou que o número de células falcizadas e de reticulócitos foi bastante reduzido; a hemólise intravascular também reduziu significantemente após o tratamento, com diminuição da hemoglobina no plasma, aumento das concentrações de haptoglobina e diminuição de bilirrubina total. Eles também descreveram o aumento da vida dos eritrócitos de 2 para 4 dias após o tratamento crônico com PEG-ADA, com aumento da concentração de hemoglobina, hematócrito e diminuição da contagem dos leucócitos e do RDW. Os autores encontraram também a redução de danos em tecidos que foram comprovados após o exame de biópsias nos pulmões, fígado, baço e rim dos animais sem tratamento quando comparados com as biópsias de animais tratados por 8 semanas com o PEG-ADA. Com relação ao rim, o efeito benéfico da droga foi também confirmado pela diminuição da proteinúria e aumento da osmolaridade urinária que são indicativos da melhora da função renal. Os autores também testaram o efeito da droga na reoxigenação da hipóxia induzida por inflamação dos pulmões pela imunocoloração com anticorpos específicos para neutrófilos e o tratamento reduziu o infiltrado de neutrófilos nos pulmões e a abundancia de citocinas proinflamatórias nos pulmões, como a IL-1β, IL-6 IFN-γ e o GM-CSF. Os autores também testaram o efeito da droga em metabólitos gerados pela glicólise, como o 2,3 difosfoglicerato (2,3-DPG), que diminui a afinidade da Hb pelo oxigênio por um mecanismo de competição conformacional. Em experimentos utilizando o análogo não metabolizável da adenosina, como o NECA (5’-N-etilcarboxiamidoadenosina), eles demonstraram que a indução do 2,3-DPG pela adenosina nos eritrócitos dos camundongos é mediada por receptores de adenosina, em especial o A _2B R, pela via de sinalização PKA.  Desta forma, os autores concluem que tendo em vista o efeito protetor destes receptores, terapêuticas voltadas para o A _2B R tem um potencial para reduzir a morbidade e mortalidade associada ao DF.      

Zhang, Y., Dai, Y., Wen, J., Zhang, W., Grenz, A., Sun, H., Tao, L., Lu, G., Alexander, D., Milburn, M., Carter-Dawson, L., Lewis, D., Zhang, W., Eltzschig, H., Kellems, R., Blackburn, M., Juneja, H., & Xia, Y. (2010). Detrimental effects of adenosine signaling in sickle cell disease Nature Medicine, 17 (1), 79-86 DOI: 10.1038/nm.2280

It's Too Late to Apoptize

Mais uma música com tema científico:

Last song of the quarter for Hum Bio 3A. Enormous thanks to Dane Saksa for singing, and as usual to Jake Wachtel for directing/editing.

Defesa de Dissertação de Nívea Luz amanhã às 14'00

British Medical Journal publica editorial sobre o Programa de Saúde da Família do Brasil

Veja o encerramento do Editorial:

"Os formuladores de políticas em saúde no Reino Unido têm um histórico em observar os Estados Unidos da América na busca de exemplos de inovação no provimento de atenção à saúde, apesar de seus resultados relativamente fracos e altos custos. Eles poderiam aprender muito voltando seus olhares ao Brasil."

Do site da Organização Pan-Americana de Saúde (aqui):

"British Medical Journal publica editorial sobre o Programa de Saúde da Família do Brasil

Os autores Matthew Harris (Kings College London) e Andy Haines (London School of Hygiene and Tropical Medicine) publicaram em novembro de 2010 um editorial na British Medical Journal relatando os desafios e os resultados positivos alcançados pelo Programa de Saúde da Familia.

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Os autores iniciam o texto com um breve resgate histórico da reforma do setor Saúde no Brasil e relatam os avanços na saúde pública nos últimos 15 anos. Embora tais resultados reflitam avanços em todo o sistema de saúde, há evidência para indicar que o alicerce destes resultados positivos seja o Programa de Saúde da Família.

 Os mesmos explicitam a dinâmica de trabalho das equipes de saúde da familia e destacam o papel pró-ativo do agente comunitário de saúde na promoção e educação em saúde, além da prevenção de complicações.
Entre os desafios listados pelos autores estão o recrutamento e retenção de médicos com formação adequada ao provimento de serviços de APS e a formação das Redes de Atenção à Saúde como instrumento de integração dos serviços de APS aos demais níveis de atenção.
Segundo os autores, o Programa de Saúde da Família do Brasil pode ser considerado como o exemplo mundial mais impressionante de um sistema de atenção primária integral de rápida expansão e boa relação custo-efetividade. Entretanto, a história de sucesso da atenção primária em saúde do Brasil continua pouco compreendida e ainda fracamente difundida ou interpretada para outros contextos."

Baixe em pdf o texto traduzido na íntegra.PSF no British Medical Journal (55.82 kB) .