

A infecção por L. major em camundongos tem sido utilizada como um modelo para a leishmaniose em humanos. A partir deste modelo surgiram paradigmas na imunobiologia, como a resposta polarizada Th1/Th2 de acordo com as características genéticas do hospedeiro. Durante a infecção por L. major a resposta imune do tipo Th1 é subvertida por diferentes mecanismos. Neste artigo, os autores avaliaram a participação da enzima indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO) como uma molécula regulatória presente na resposta imune a infecção por L. major. A enzima IDO pode ser expressa por células dendríticas em situações inflamatórias e atuar regulando a resposta local pela supressão de células T efetoras e ativação de células T regulatórias. A IDO foi ativamente expressa em dendríticas plasmocitóides no linfonodo drenante de camundongos infectados com L. major e foi responsável pela atenuação da resposta de células T a antígenos exógeno e do patógeno, uma vez que animais infectados tratados com um inibidor da enzima (D-1MT) tiveram uma resposta semelhante aos não infectados. Animais deficientes em IDO apresentaram menor tamanho de lesão e carga parasitária (figura em destaque). O tratamento de animais infectados com D-1MT também levou a redução da lesão e diminuição da carga parasitária associada à diminuição de IL-10 e aumento da produção de IL-17 e IL-6 das células do linfonodo drenante frente a antígenos de L. major, sugerindo um potencial terapêutico para inibição desta enzima no tratamento da leishmaniose cutânea.
Post de Théo de Araújo Santos
Makala, L., Baban, B., Lemos, H., El-Awady, A., Chandler, P., Hou, D., Munn, D., & Mellor, A. (2011). Leishmania major Attenuates Host Immunity by Stimulating Local Indoleamine 2,3-Dioxygenase Expression Journal of Infectious Diseases, 203 (5), 715-725 DOI: 10.1093/infdis/jiq095
Nenhum comentário:
Postar um comentário